我们专注于为全球客户提供符合国际GLP标准的普通制剂（片剂、胶囊、注射剂、颗粒剂等）非临床安全性评价服务，通过系统性、多维度的安全性研究，全面评估普通制剂在药理、毒理及药代动力学中的潜在风险，为临床试验设计、剂量选择及上市申报提供科学依据与数据支撑。
Ø 全面毒理学研究
Ø 剂型特异性定制制毒理学研究
Ø 药代动力学（PK）与毒代动力学（TK）分析
Ø 制剂杂质毒理学评价
