在 GB/T 16886 - ISO 10993 系列标准要求下，对各类医疗器械开展一系列专业测试，旨在评估器械与人体相互作用时可能产生的生物学风险，确保医疗器械在临床使用中的安全性，可出具 GLP、CNAS、CMA 中英文报告。
