非临床安全性评价研究平台 - 广纳康赛-广东国纳康赛医药科技有限公司

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非临床药效学平台小分子大分子非临床安全性评价研究平台

非临床安全性评价研究平台

Non clinical safety evaluation research platform

非临床安全性评价研究平台介绍

康赛拥有专业性强、经验丰富的毒理学研究技术团队，可提供符合国际GLP规范的全面的非临床安全性评价服务。依托先进的实验设施、专业的技术团队和严格的质量管理体系，聚焦药物研发全周期，通过科学严谨的研究设计，系统评估候选药物的潜在毒性风险，为新药研发提供关键数据支持。凭借资深科学家团队与数十年项目经验，我们始终以科学为本、以客户为导向，为药物安全性提供可靠保障，加速新药从实验室到临床的转化进程。

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GLP认证批件试验项目

单次和多次给药毒性试验（啮齿类，小鼠、大鼠）

单次和多次给药毒性试验（非啮齿类，犬、猴、猪）

生殖毒性试验（PEFD、EFD、PPND，鼠、兔、非人灵长类）

遗传毒性试验（Ames、小鼠淋巴瘤试验、微核、染色体畸变）

局部毒性试验（豚鼠、大鼠、兔）

免疫原性试验

安全药理学试验

毒代动力学试验

依赖性试验

核心服务项目

核心服务项目

透皮吸收制剂评价技术平台

康赛透皮吸收制剂平台由药剂学、分析化学、毒理学等领域资深科学家领衔，提供定制化方案设计与深度机理解析

眼科药物评价技术平台

康赛配备了国际一流的、全面的眼科诊疗设备，拥有一支经验丰富的眼科学专业团队，已开展多项滴眼液试验研究，为眼科创新药物的研发提供服务。

吸入制剂评价技术平台

康赛建有专门的吸入给药实验室，具备对各种临床剂型吸入药物的非临床评价能力与经验，可为客户进行药品的气雾生成特性

CGT药物评价技术平台

作为细胞治疗与再生医学领域的关键支撑，我们专注于干细胞制剂、免疫细胞疗法、基因编辑细胞产品等前沿领域

抗体药物评价技术平台

依托先进的生物分析技术平台、GLP合规实验室及跨学科专家团队，我们聚焦单抗、双抗、ADC（抗体偶联药物）

纳米药物评价技术平台

作为全球纳米药物研发的重要支撑力量，我们依托先进的纳米表征技术及纳米生物医药领域前沿专家团队

普通制剂评价技术平台

我们专注于为全球客户提供符合国际GLP标准的普通制剂（片剂、胶囊、注射剂、颗...